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大同生物除臭菌大同生物除臭劑用途大同化糞池專用菌種大同自養(yǎng)硝化菌大同微生物除臭劑大同氨氮降解菌主要作用大同氨氮去除菌種介紹大同COD降解菌大同耐低溫菌種大同硝化菌種大同厭氧菌大同氨氮降解菌大同除磷菌種大同好氧菌種大同復(fù)合菌種大同反硝化菌大同絮凝劑大同河湖處理劑大同餐廚垃圾處理降解菌大同生物促進(jìn)劑

大同聚丙烯酰胺系列

大同聚丙烯酰胺應(yīng)用領(lǐng)域

大同活性炭系列

大同柱狀脫油劑大同家用活性炭大同酒類專用活性炭大同球形活性炭大同工業(yè)果殼活性炭大同載銀果殼活性炭大同氧化鐵脫硫劑大同椰殼活性炭大同印染污水處理活性炭大同果殼活性炭大同煤質(zhì)柱狀活性炭大同煤質(zhì)顆粒活性炭大同粉狀活性炭大同杏殼活性炭大同桃殼活性炭大同棗殼活性炭大同污水脫色活性炭大同脫硫活性炭

大同凈水藥劑系列

大同如何選擇陽離子聚丙烯酰胺的型號？大同水處理葡萄糖大同三水醋酸鈉大同無水醋酸鈉大同醋酸鈉/乙酸鈉大同檸檬酸大同消泡劑分類和稀釋方法大同生物除臭劑大同反滲透無磷阻垢劑大同反滲透阻垢劑、分散劑大同高腐蝕性及低硬度水(軟水)緩蝕阻垢劑大同高硬度水緩蝕阻垢劑大同中等硬度水緩蝕阻垢劑大同鋼廠專用緩蝕阻垢劑大同油田回注水專用阻垢劑大同電廠專用緩蝕阻垢劑大同無磷緩蝕阻垢劑大同水處理消泡劑分類大同重質(zhì)輕質(zhì)碳酸鈣介紹大同有機(jī)硅消泡劑

大同凈水濾料系列

大同泡沫濾珠大同活性氧化鋁大同果殼濾料大同硅膠干燥劑大同活性礦物干燥劑大同海綿鐵濾料大同麥飯石濾料大同無煙煤濾料大同金剛砂濾料大同石英砂濾料大同磁鐵礦濾料大同鵝卵石濾料大同火山巖生物濾料大同沸石濾料大同硅石濾料大同錳砂濾料大同頁巖陶粒濾料

大同凈水器填料系列

大同懸浮球填料大同組合式填料大同微渦流絮凝球大同微孔曝氣盤大同多面空心球大同立體彈性填料大同MBBR流化床填料大同辮帶式生物繩填料大同辮帶式生物填料大同纖維球填料說明大同彈性填料大同ABS微渦流絮凝球大同蜂窩斜管填料安裝方法大同蜂窩斜管填料說明大同蜂窩斜管填料大同纖維球填料大同PP棉噴熔濾芯大同水過濾PP棉濾芯

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陰陽離子聚丙烯酰胺的化學(xué)反應(yīng)

發(fā)布時間：2020-11-17 瀏覽次

陰陽離子聚丙烯酰胺的化學(xué)反應(yīng)
聚丙烯酰胺分陰陽非離子，按規(guī)格分顆粒狀、粉末狀、乳液狀
陽離子聚丙烯酰胺具陽離子性，故對陰離子性物質(zhì)如纖維素等有強(qiáng)烈絮凝、吸附作用。造紙業(yè)中作為助留劑，能增加填料和細(xì)小纖維留著率；作為助濾劑，可使?jié){料絮凝，加速濕紙層在紙機(jī)網(wǎng)部的濾；作為中性施膠沉淀劑，能代替部分明礬，使松香膠在較高的pH值條件下沉淀和吸附在纖維間。也可加速白水中的纖維的沉降和紙漿廢水中懸浮物的絮凝，可用于紙廠的廢水處理。

聚丙烯酰胺制備方法：丙烯酰胺水溶液聚合法是制備聚丙烯酰胺的常用方法。按引發(fā)方式有熱引發(fā)和氧化-還原引發(fā) 等不同方法。采用過硫酸鹽熱引發(fā)所得聚合物分子量一般較小，約為20～100萬。而用氧化-還原引發(fā)所得聚合物分子量較高，可達(dá)300～400萬左右。作為造紙業(yè)使用的助留助濾劑的聚丙烯酰胺分子量較大為好。

下面介紹的為氧化-還原引發(fā)聚合。所得聚合物，在堿性條件下，以次氯酸鈉溶液進(jìn)行酰胺的霍夫曼降解反應(yīng)。得到游離氨基含量約1%的丙烯酰胺-氨基乙烯共聚物。后以鹽酸中和并調(diào)pH值到5.5～6。所得產(chǎn)物具有陽離子性，是一種應(yīng)用性能較好，成本低廉的陽離子聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺凝膠電泳，聚丙烯酰胺凝膠電泳是對DNA、RNA及蛋白質(zhì)分析與分離的重要手段之一。

離子和帶電荷的大分子在電場內(nèi)泳動，泳動的速度依據(jù)其分子大小和形狀，分子上所帶電荷的強(qiáng)弱，通電流的強(qiáng)度以及介質(zhì)對電流抵抗的大小而變化，因而行成分開的條帶。

(1) DNA聚丙烯酰胺凝膠電泳：PAGE可根據(jù)電泳樣品的電荷，分子大小及形狀的差別分離物質(zhì)，即具有分子篩效應(yīng)，又具備靜電效應(yīng)，分辨率高于瓊脂糖電泳。適用于寡核苷酸的分離和DNA的序列分析。與瓊脂糖電泳相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)：

1.1 分辨力強(qiáng)，即使大的片段比小的片段長500倍也能很好地分離；
1.2 所能裝載的DNA量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于瓊脂糖凝膠；
1.3 從PAGE中回收DNA純度很高，可適用于要求高的實(shí)驗。
(2) RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳垂直板凝膠電泳：可以同時進(jìn)行幾個不同RNA樣品或大劑量RNA樣品的分離和分析。
(3) 蛋白質(zhì)聚丙烯酰胺凝膠電泳：
3.1 SDS變性不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳原理是根據(jù)蛋白質(zhì)分子量的差異，SDS是一種陰離子表面活性劑，能與蛋白質(zhì)的疏水部分結(jié)合，使蛋白質(zhì)帶上大量SDS陰離子。蛋白質(zhì)分子由此帶上大量負(fù)電荷，并遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其原來所帶的電荷。因此蛋白質(zhì)之間有電荷的差異就無顯著效應(yīng)。SDS還使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)變得疏松，形狀趨于一致，SDS-蛋白質(zhì)復(fù)合物泳動的快慢只與分子量有關(guān)。PAGE不僅具有分子篩作用，還有濃縮效應(yīng)。由于不連續(xù)pH梯度作用，樣品被壓縮成一條狹窄區(qū)帶，從而提高了分離效果。
3.2 非變性不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳：該電泳系統(tǒng)的試劑、材料、制膠、電泳等操作過程與SDS-PAGE完全相同。的區(qū)別是所有的試劑均不含SDS。
3.3 非變性連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳：連續(xù)電泳系統(tǒng)是采用一種pH值，一層凝膠和一種緩沖液系統(tǒng)。操作同SDS-PAGE。
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